在我國(guó)上市的中西藥品數(shù)以萬(wàn)計(jì)，目前除了麻醉藥品，精神藥品，醫(yī)療用毒性藥品，放射性藥品以及戒毒藥品外，其余藥品均可在市場(chǎng)自由購(gòu)買(mǎi)使用。實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理，其核心目的就是有效地加強(qiáng)對(duì)處方藥的監(jiān)督管理，防止消費(fèi)者因自我行為不當(dāng)導(dǎo)致濫用藥物和危及健康。另一方面，通過(guò)規(guī)范對(duì)非處方藥的管理，引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)、合理地進(jìn)行自我保健。
(1)西藥與傳統(tǒng)藥
1)西藥：指19世紀(jì)以來(lái)發(fā)展起來(lái)的，是用現(xiàn)代科學(xué)醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)原創(chuàng)方法得到的物質(zhì)，并且是用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論和方法篩選確定其藥效的。
2)傳統(tǒng)藥：指各國(guó)歷*流傳下來(lái)的藥物，主要是動(dòng)、植物藥和礦物藥。主要是中藥，還包括各民族藥如藏藥、蒙藥、苗族藥。
(2)處方藥和非處方藥
1)處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品；
2)非處方(OTC)：不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品。
3)藥品分類管理制度：即將藥品分為處方藥與非處方藥、按不同的手段進(jìn)行管理，是當(dāng)前上通行的一項(xiàng)藥品管理制度。
(3)國(guó)家基本藥物、基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
1)國(guó)家基本藥物.是從國(guó)家目前臨床應(yīng)用的各種藥品中，經(jīng)過(guò)科學(xué)評(píng)價(jià)而遴選出的具有代表性，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品。國(guó)家保證其生產(chǎn)和供應(yīng)，在使用中選擇。
A)遴選原則：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。
B)國(guó)家基本藥物一般每?jī)赡暾{(diào)整一次。
2)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
A)為保障城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療用藥，合理控制藥品費(fèi)用，規(guī)范基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理，由勞動(dòng)保障部門(mén)組織制定并發(fā)布了國(guó)家《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》，并分為甲類目錄和乙類目錄。
B)納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品，是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種或者進(jìn)口藥品。
C)遴選原則：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便，市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)。
(4)特殊管理的藥品：麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品——毒麻精放。此類藥品應(yīng)該按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，存放在麻精藥品柜，毒麻藥品柜，毒性藥品柜，麻醉藥品柜中。
(5)我國(guó)自2000年1月1日起實(shí)施該項(xiàng)制度新藥與上市(注冊(cè))藥品。
1)新藥：指我國(guó)境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市的藥品。
已上市的藥品，改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。
2)上市藥品(注冊(cè)藥品)：指的是經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)原創(chuàng)批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品制劑。
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